Solidagosan N

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Solidago virgaurea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben)

Disponibil de la:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (nume internaţional):

Solidago virgaurea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information)

Forma farmaceutică:

Mischung

Compoziție:

Solidago virgaurea (Pot.-Angaben) (1451) 500 Milligramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (1444) 1 Milligramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (3352) 1 Milligramm

Calea de administrare:

zum Einnehmen

Statutul autorizaţiei:

registriert

Data de autorizare:

2006-06-01

Prospect

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
SOLIDAGOSAN N
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 g (1 g entsprechen ca. 1,1 ml) enthält wirksame Bestandteile:
Solidago virgaurea
Æ
500,0 mg
Apis mellifica
Æ
1,0 mg
Urtica (HAB 34) Ø (HAB; Vorschrift 2a)
1,0 mg
(HAB 1, Vorschrift 2a)
_Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht ca. 40 Tropfen)
Enthält 58 % Alkohol.
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
50 ml Mischung zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen,
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe iener
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen Bienengift.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Dieses Arzneimittel enthält 58 Vol-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken,
Alkoholkranken, Epileptikern,
Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.
Die Wirkung anderer
Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet
werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTEL