Sildenafil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2022

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Zonă Terapeutică:

Zaburzenia erekcji

Indicații terapeutice:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Teva, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-11-30

Prospect

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Teva
3.
Jak przyjmować lek Sildenafil Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1 . CO TO JEST LEK SILDENAFIL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Teva zawiera substancję czynną — syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych w
prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Teva pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Teva jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, czyli
impotencji. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDENAFIL TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SILDENAFIL TEVA
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 100 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 25” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 50” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 100” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Teva jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Teva
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego częściej
niż raz na dobę. Jeżeli produkt
leczniczy Sildenafil Teva jest przyjmowany podczas posiłku, początek
dzi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2012
Prospect Prospect cehă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2012
Prospect Prospect daneză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2012
Prospect Prospect germană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2012
Prospect Prospect estoniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2012
Prospect Prospect greacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2012
Prospect Prospect engleză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2012
Prospect Prospect franceză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2012
Prospect Prospect italiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2012
Prospect Prospect letonă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2012
Prospect Prospect maghiară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2012
Prospect Prospect malteză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2012
Prospect Prospect olandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2012
Prospect Prospect portugheză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2012
Prospect Prospect română 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2012
Prospect Prospect slovacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2012
Prospect Prospect slovenă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2012
Prospect Prospect suedeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2022
Prospect Prospect islandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2022
Prospect Prospect croată 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor