Sildenafil Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2022

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Terapeutisk område:

Zaburzenia erekcji

Terapeutiske indikationer:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Do tego Sildenafil Teva, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2009-11-30

Indlægsseddel

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil Teva
3.
Jak przyjmować lek Sildenafil Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1 . CO TO JEST LEK SILDENAFIL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sildenafil Teva zawiera substancję czynną — syldenafil, który
należy do leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych w
prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Sildenafil Teva pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Sildenafil Teva jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, czyli
impotencji. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDENAFIL TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SILDENAFIL TEVA
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 50 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 100 mg syldenafilu w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Sildenafil Teva 25 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 25” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
Sildenafil Teva 50 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 50” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
Sildenafil Teva 100 mg tabletki powlekane
Białe, owalne tabletki, z wytłoczonym napisem „S 100” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil Teva jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Sildenafil Teva
niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego częściej
niż raz na dobę. Jeżeli produkt
leczniczy Sildenafil Teva jest przyjmowany podczas posiłku, początek
dzi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt