Silapo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-11-2020

Ingredient activ:

epoetin zeta

Disponibil de la:

Stada Arzneimittel AG

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin zeta

Grupul Terapeutică:

Antianemijski pripravci

Zonă Terapeutică:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijski patientsTreatment anemija povezana s hronične bubrežne insuficijencije kod odraslih i pedijatrijski pacijenti na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na dijalizi перитонеальном. Liječenje teška anemija bubreg podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije). Silapo može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (ne железодефицитная), ako je krv štednje procedure nisu dostupne ili nedostatna za planirane velike planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Silapo drugačije za nepušače, pate od nedostatka željeza u tijelu odrasle osobe do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija transfuzija krvi kako bi se umanjio utjecaj аллогенных гемотрансфузий . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. raspon izmjerena koncentracija hemoglobina od 10 do 13 g/dl), koji nemaju na raspolaganju program loznih predonation i očekuje se da će razumni gubitak krvi (od 900 do 1 800 ml). Silapo može se koristiti za povećanje koncentracije hemoglobina u simptomatske anemija (koncentracija hemoglobina ≤10 g/dl) u odraslih bolesnika s niskim ili middleware-1 rizikom od primarnih миелодиспластических sindromi (MDS), koje imaju nisku razinu proteina eritropoetin (.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-12-18

Prospect

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin zeta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Silapo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Silapo
3.
Kako primjenjivati Silapo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Silapo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILAPO I ZA ŠTO SE KORISTI
Silapo sadrži djelatnu tvar epoetin zeta ‒ protein koji stimulira
koštanu srž da stvara više crvenih
krvnih stanica koje nose hemoglobin (tvar koja prenosi kisik). Epoetin
zeta je kopija ljudskog proteina
eritropoetina i djeluje na isti način.

SILAPO SE KORISTI ZA LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE
BOLEŠĆ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Silapo 1 000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 2 000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 3 000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 4 000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 5 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 6 000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 8 000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Silapo 1 000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 1 000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3 333 IU
epoetina zeta po ml.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,15 mg fenilalanina.
Silapo 2 000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,6 ml otopine za injekciju sadrži 2 000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3 333 IU
epoetina zeta po ml.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,30 mg fenilalanina.
Silapo 3 000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,9 ml otopine za injekciju sadrži 3 000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3 333 IU
epoetina zeta po ml.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,45 mg fenilalanina.
Silapo 4 000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,4 ml otopine za injekciju sadrž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2019
Prospect Prospect cehă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2019
Prospect Prospect daneză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2019
Prospect Prospect germană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2019
Prospect Prospect estoniană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2019
Prospect Prospect greacă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2019
Prospect Prospect engleză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2019
Prospect Prospect franceză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2019
Prospect Prospect italiană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2019
Prospect Prospect letonă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2019
Prospect Prospect maghiară 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2019
Prospect Prospect malteză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2019
Prospect Prospect olandeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2019
Prospect Prospect poloneză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2019
Prospect Prospect portugheză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2019
Prospect Prospect română 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2019
Prospect Prospect slovacă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2019
Prospect Prospect slovenă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2019
Prospect Prospect suedeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-11-2020
Prospect Prospect islandeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor