Silapo

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2019

유효 성분:

epoetin zeta

제공처:

Stada Arzneimittel AG

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

치료 그룹:

Antianemijski pripravci

치료 영역:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) kod odraslih i pedijatrijski patientsTreatment anemija povezana s hronične bubrežne insuficijencije kod odraslih i pedijatrijski pacijenti na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na dijalizi перитонеальном. Liječenje teška anemija bubreg podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. Liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije). Silapo može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . Njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (ne железодефицитная), ako je krv štednje procedure nisu dostupne ili nedostatna za planirane velike planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). Silapo drugačije za nepušače, pate od nedostatka željeza u tijelu odrasle osobe do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija transfuzija krvi kako bi se umanjio utjecaj аллогенных гемотрансфузий . Primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. raspon izmjerena koncentracija hemoglobina od 10 do 13 g/dl), koji nemaju na raspolaganju program loznih predonation i očekuje se da će razumni gubitak krvi (od 900 do 1 800 ml). Silapo može se koristiti za povećanje koncentracije hemoglobina u simptomatske anemija (koncentracija hemoglobina ≤10 g/dl) u odraslih bolesnika s niskim ili middleware-1 rizikom od primarnih миелодиспластических sindromi (MDS), koje imaju nisku razinu proteina eritropoetin (.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2007-12-18

환자 정보 전단

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
SILAPO 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin zeta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Silapo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Silapo
3.
Kako primjenjivati Silapo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Silapo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SILAPO I ZA ŠTO SE KORISTI
Silapo sadrži djelatnu tvar epoetin zeta ‒ protein koji stimulira
koštanu srž da stvara više crvenih
krvnih stanica koje nose hemoglobin (tvar koja prenosi kisik). Epoetin
zeta je kopija ljudskog proteina
eritropoetina i djeluje na isti način.

SILAPO SE KORISTI ZA LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE
BOLEŠĆ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Silapo 1 000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 2 000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 3 000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 4 000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 5 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 6 000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 8 000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Silapo 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Silapo 1 000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 1 000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3 333 IU
epoetina zeta po ml.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,15 mg fenilalanina.
Silapo 2 000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,6 ml otopine za injekciju sadrži 2 000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3 333 IU
epoetina zeta po ml.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,30 mg fenilalanina.
Silapo 3 000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,9 ml otopine za injekciju sadrži 3 000
internacionalnih jedinica (IU) epoetina
zeta* (rekombinantni humani eritropoetin). Otopina sadrži 3 333 IU
epoetina zeta po ml.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,45 mg fenilalanina.
Silapo 4 000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 napunjena štrcaljka s 0,4 ml otopine za injekciju sadrž
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기