Siklos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2023

Ingredient activ:

hüdroksükarbamiid

Disponibil de la:

Theravia

Codul ATC:

L01XX05

INN (nume internaţional):

hydroxycarbamide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastilised ained

Zonă Terapeutică:

Aneemia, Sickle Cell

Indicații terapeutice:

Siklos on näidustatud ennetamine korduvate valus vaso-occlusive kriiside, sealhulgas ägeda rinnus sündroom lastel ja täiskasvanud patsientidel, kes põevad sümptomaatiline sirprakuline sündroom.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-06-29

Prospect

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SIKLOS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
SIKLOS 1 000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
Hüdroksükarbamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga või
meditsiiniõega
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Siklos ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Siklose võtmist
3.
Kuidas Siklost võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Siklost säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
16.
MIS RAVIM ON SIKLOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Siklost kasutatakse sirprakulisest aneemiast põhjustatud
valukriiside, sealhulgas äkilise rindkerevalu
ärahoidmiseks täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel.
Sirprakuline aneemia on pärilik verehäire, mis kahjustab vere
kettakujulisi punaliblesid.
Osa rakkudest muutub ebanormaalseks, jäigaks ning poolkuu- või
sirbikujuliseks, mis põhjustab
aneemiat.
Sirprakud jäävad ka veresoontesse kinni, takistades verevoolu. See
võib põhjustada ägedaid valukriise
ja elundite kahjustusi.
Raskete valukriiside korral vajab enamik patsiente haiglaravi. Siklos
vähendab valukriiside arvu ja ka
haigusega seotud haiglaravi vajadust.
Sikloses sisalduv toimeaine hüdroksükarbamiid on aine, mis takistab
teatud rakkude, nt vererakkude,
kasvu ja paljunemist. Selline toime vähendab veres ringlevate
punaste, valgete ja hüübimise eest
vastutavate vererakkude hulka (müelosupressiivne toime). Sirprakulise
aneemia korral aitab
hüdroksükarbamiid ka säilitada punaste vererakkude normaalset kuju.
2.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Siklos 100 mg õhukese polümeerikattega tablett.
Siklos 1 000 mg õhukese polümeerikattega tablett.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Siklos 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
hüdroksükarbamiidi.
Siklos 1 000 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 000 mg
hüdroksükarbamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Siklos 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valkjas piklik õhukese polümeerikattega tablett, mille mõlemal
küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks osaks. Iga tabletipooliku ühele
küljele on sisse pressitud täht “H”.
Siklos 1 000 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mille
mõlemal küljel on kolm murdejoont.
Tableti saab jagada neljaks võrdseks osaks.
Iga tabletiveerandiku ühele küljele on sisse pressitud
täht „T”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Siklos on näidustatud korduvate valulike vaso-oklusiivsete kriiside,
sealhulgas ägeda
rindkeresündroomi ennetamiseks sümptomaatilise sirprakk-sündroomiga
täiskasvanutel, noorukitel ja
üle 2 aasta vanustel lastel (vt lõik 5.1).
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Siklosega tohib alustada vaid sirprakk-sündroomiga patsientide
ravis kogenud arst.
_ _
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud, noorukid ja üle 2-aastased lapsed _
Annus määratakse vastavalt patsiendi kehakaalule.
Hüdroksükarbamiidi algannus on 15 mg kehakaalu kg kohta ja tavaline
annus on vahemikus 15 kuni
30 mg/kg ööpäevas.
Seni kuni patsient reageerib ravile kas kliiniliselt või
hematoloogiliselt (nt hemoglobiin F (HbF),
erütrotsüüdi keskmise mahu (
_Mean Corpuscular Volume_
ehk MCV ) suurenemine, neutrofiilide hulga
vähenemine), tuleb Siklose annus samaks jätta.
Juhul kui ravivastus puudub (kriisid korduvad või kriiside sag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-05-2014
Prospect Prospect cehă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-05-2014
Prospect Prospect daneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-05-2014
Prospect Prospect germană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-05-2014
Prospect Prospect greacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-05-2014
Prospect Prospect engleză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-05-2014
Prospect Prospect franceză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-05-2014
Prospect Prospect italiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-05-2014
Prospect Prospect letonă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-05-2014
Prospect Prospect maghiară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-05-2014
Prospect Prospect malteză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-05-2014
Prospect Prospect olandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-05-2014
Prospect Prospect poloneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-05-2014
Prospect Prospect portugheză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-05-2014
Prospect Prospect română 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-05-2014
Prospect Prospect slovacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-05-2014
Prospect Prospect slovenă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-05-2014
Prospect Prospect suedeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2023
Prospect Prospect islandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2023
Prospect Prospect croată 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor