Siklos

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-05-2014

유효 성분:

hüdroksükarbamiid

제공처:

Theravia

ATC 코드:

L01XX05

INN (International Name):

hydroxycarbamide

치료 그룹:

Antineoplastilised ained

치료 영역:

Aneemia, Sickle Cell

치료 징후:

Siklos on näidustatud ennetamine korduvate valus vaso-occlusive kriiside, sealhulgas ägeda rinnus sündroom lastel ja täiskasvanud patsientidel, kes põevad sümptomaatiline sirprakuline sündroom.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2007-06-29

환자 정보 전단

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SIKLOS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
SIKLOS 1 000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETT
Hüdroksükarbamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga või
meditsiiniõega
-
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Siklos ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Siklose võtmist
3.
Kuidas Siklost võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Siklost säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
16.
MIS RAVIM ON SIKLOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Siklost kasutatakse sirprakulisest aneemiast põhjustatud
valukriiside, sealhulgas äkilise rindkerevalu
ärahoidmiseks täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel.
Sirprakuline aneemia on pärilik verehäire, mis kahjustab vere
kettakujulisi punaliblesid.
Osa rakkudest muutub ebanormaalseks, jäigaks ning poolkuu- või
sirbikujuliseks, mis põhjustab
aneemiat.
Sirprakud jäävad ka veresoontesse kinni, takistades verevoolu. See
võib põhjustada ägedaid valukriise
ja elundite kahjustusi.
Raskete valukriiside korral vajab enamik patsiente haiglaravi. Siklos
vähendab valukriiside arvu ja ka
haigusega seotud haiglaravi vajadust.
Sikloses sisalduv toimeaine hüdroksükarbamiid on aine, mis takistab
teatud rakkude, nt vererakkude,
kasvu ja paljunemist. Selline toime vähendab veres ringlevate
punaste, valgete ja hüübimise eest
vastutavate vererakkude hulka (müelosupressiivne toime). Sirprakulise
aneemia korral aitab
hüdroksükarbamiid ka säilitada punaste vererakkude normaalset kuju.
2.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Siklos 100 mg õhukese polümeerikattega tablett.
Siklos 1 000 mg õhukese polümeerikattega tablett.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Siklos 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
hüdroksükarbamiidi.
Siklos 1 000 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 000 mg
hüdroksükarbamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Siklos 100 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valkjas piklik õhukese polümeerikattega tablett, mille mõlemal
küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks osaks. Iga tabletipooliku ühele
küljele on sisse pressitud täht “H”.
Siklos 1 000 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valkjas kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mille
mõlemal küljel on kolm murdejoont.
Tableti saab jagada neljaks võrdseks osaks.
Iga tabletiveerandiku ühele küljele on sisse pressitud
täht „T”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Siklos on näidustatud korduvate valulike vaso-oklusiivsete kriiside,
sealhulgas ägeda
rindkeresündroomi ennetamiseks sümptomaatilise sirprakk-sündroomiga
täiskasvanutel, noorukitel ja
üle 2 aasta vanustel lastel (vt lõik 5.1).
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Siklosega tohib alustada vaid sirprakk-sündroomiga patsientide
ravis kogenud arst.
_ _
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud, noorukid ja üle 2-aastased lapsed _
Annus määratakse vastavalt patsiendi kehakaalule.
Hüdroksükarbamiidi algannus on 15 mg kehakaalu kg kohta ja tavaline
annus on vahemikus 15 kuni
30 mg/kg ööpäevas.
Seni kuni patsient reageerib ravile kas kliiniliselt või
hematoloogiliselt (nt hemoglobiin F (HbF),
erütrotsüüdi keskmise mahu (
_Mean Corpuscular Volume_
ehk MCV ) suurenemine, neutrofiilide hulga
vähenemine), tuleb Siklose annus samaks jätta.
Juhul kui ravivastus puudub (kriisid korduvad või kriiside sag
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기