Sifrol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2024

Ingredient activ:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Sifrol huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, għalkemm għall-istadji tard meta l-effett ta ' ticlopidine hydrochloride wears off jew issir inkonsistenti u l-oxxillazzjonijiet ta ' l-effett terapewtiku jiġru (tmiem tad-doża jew varjazzjonijiet "fuq off"). Sifrol hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

1997-10-13

Prospect

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SIFROL 0.088 MG PILLOLI
SIFROL 0.18 MG PILLOLI
SIFROL 0.35 MG PILLOLI
SIFROL 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu SIFROL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIFROL
3.
Kif għandek tieħu SIFROL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIFROL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIFROL U GЋALXIEX JINTUŻA
SIFROL fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
SIFROL JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIFROL
TIĦUX SIFROL
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel tieħu SIFROL. Għid lit-tabib
tiegħe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIFROL 0.088 mg pilloli
SIFROL 0.18 mg pilloli
SIFROL 0.35 mg pilloli
SIFROL 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIFROL 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
SIFROL 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
SIFROL 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
SIFROL 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
SIFROL 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
SIFROL 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
SIFROL 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, b’sinjal imnaqqax

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2011
Prospect Prospect cehă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2011
Prospect Prospect daneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2011
Prospect Prospect germană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2011
Prospect Prospect estoniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2011
Prospect Prospect greacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2011
Prospect Prospect engleză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2011
Prospect Prospect franceză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2011
Prospect Prospect italiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2011
Prospect Prospect letonă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2011
Prospect Prospect maghiară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2011
Prospect Prospect olandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2011
Prospect Prospect poloneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2011
Prospect Prospect portugheză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2011
Prospect Prospect română 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2011
Prospect Prospect slovacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2011
Prospect Prospect slovenă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2011
Prospect Prospect suedeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2024
Prospect Prospect islandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2024
Prospect Prospect croată 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor