Sifrol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Żona terapewtika:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sifrol huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, għalkemm għall-istadji tard meta l-effett ta ' ticlopidine hydrochloride wears off jew issir inkonsistenti u l-oxxillazzjonijiet ta ' l-effett terapewtiku jiġru (tmiem tad-doża jew varjazzjonijiet "fuq off"). Sifrol hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 37

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SIFROL 0.088 MG PILLOLI
SIFROL 0.18 MG PILLOLI
SIFROL 0.35 MG PILLOLI
SIFROL 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu SIFROL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIFROL
3.
Kif għandek tieħu SIFROL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIFROL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIFROL U GЋALXIEX JINTUŻA
SIFROL fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali magħrufa
bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi ta’
dopamine fil-moħħ. L-istimulazzjoni tar-
riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi tan-nervituri fil-moħħ
li jgħinu biex jikkontrollaw il-
movimenti tal-ġisem.
SIFROL JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIFROL
TIĦUX SIFROL
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel tieħu SIFROL. Għid lit-tabib
tiegħe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIFROL 0.088 mg pilloli
SIFROL 0.18 mg pilloli
SIFROL 0.35 mg pilloli
SIFROL 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIFROL 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
SIFROL 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
SIFROL 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
SIFROL 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
SIFROL 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
SIFROL 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
SIFROL 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, b’sinjal imnaqqax

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti