Sifrol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2024

Ingredient activ:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinsona zāles

Zonă Terapeutică:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Sifrol norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska Parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. slimības gaitā, lai gan līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigu vai "ieslēgšanās-nobīdi"). Sifrol ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1997-10-13

Prospect

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIFROL 0,088 MG TABLETES
SIFROL 0,18 MG TABLETES
SIFROL 0,35 MG TABLETES
SIFROL 0,7 MG TABLETES
_pramipexolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SIFROL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SIFROL lietošanas
3.
Kā lietot SIFROL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SIFROL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIFROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SIFROL satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna agonistiem. Tie
stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna receptoru
stimulēšana ierosina nervu impulsus
smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
SIFROL LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SIFROL LIETOŠANAS
NELIETOJIET SIFROL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms SIFROL lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
ārstam, ja Jums ir (ir bijis) vai attīstās kāds
medicīnisks stāvoklis vai simptomi, īpaši kād
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SIFROL 0,088 mg tabletes
SIFROL 0,18 mg tabletes
SIFROL 0,35 mg tabletes
SIFROL 0,7 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SIFROL 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
SIFROL 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexolum_).
SIFROL 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
SIFROL 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexolum_).
_Uzmanību:_
literatūrā publicētās pramipeksola devas attiecas uz sāls formu.
Tāpēc devas tiek norādītas
pramipeksola bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
SIFROL 0,088 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar iegravētu kodu
(vienā pusē kods P6, otrā pusē
uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
SIFROL 0,18 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P7, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
SIFROL 0,35 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, ovālas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P8, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
SIFROL 0,7 mg tabletes
Tabletes ir baltas, plakanas, apaļas formas, ar dalījuma līniju
abās pusēs un iegravētu kodu (vienā pusē
kods P9, otrā pusē uzņēmuma Boehringer Ingelheim simbols).
Tabletes var sadalīt vienādās daļās.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SIFROL ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem idiopātiskas
Parkinsona sl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2011
Prospect Prospect cehă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2011
Prospect Prospect daneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2011
Prospect Prospect germană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2011
Prospect Prospect estoniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2011
Prospect Prospect greacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2011
Prospect Prospect engleză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2011
Prospect Prospect franceză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2011
Prospect Prospect italiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2011
Prospect Prospect maghiară 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2011
Prospect Prospect malteză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2011
Prospect Prospect olandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2011
Prospect Prospect poloneză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2011
Prospect Prospect portugheză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2011
Prospect Prospect română 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2011
Prospect Prospect slovacă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2011
Prospect Prospect slovenă 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2011
Prospect Prospect suedeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2024
Prospect Prospect islandeză 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2024
Prospect Prospect croată 23-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2024

Vizualizați istoricul documentelor