Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-05-2023

Ingredient activ:

sevelameri karbonaat

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

V03AE02

INN (nume internaţional):

sevelamer carbonate

Grupul Terapeutică:

Kõik muud ravitoimingud

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Sevelamer karbonaat Winthrop on näidustatud kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud saavatel patsientidel hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelamer karbonaat Winthrop on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori > 1. 78 mmol / l. Sevelamer karbonaat Winthrop tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü Vitamiin D3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-01-15

Prospect

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
Sevelameerkarbonaat (sevelameeri carbonas)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sevelamer carbonate Winthrop ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sevelamer carbonate Winthrop’i võtmist
3.
Kuidas Sevelamer carbonate Winthrop’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sevelamer carbonate Winthrop’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sevelamer carbonate Winthrop ja milleks seda kasutatakse
Sevelamer carbonate Winthrop sisaldab toimeainena
sevelameerkarbonaati. See seob seedetraktis
toidus leiduvaid fosfaate ning vähendab nii fosfori sisaldust
vereseerumis.
Seda ravimit kasutatakse hüperfosfateemia (kõrge fosfaadisisaldus
veres) ohjeldamiseks järgmistel
juhtudel:

dialüüsravil (vere puhastamismeetod) olevad täiskasvanud
patsiendid; ravimit võib kasutada
patsientidel, kes on hemodialüüsil (kasutavad vere filtreerimise
seadet) või peritoneaaldialüüsil
(lahus pumbatakse kõhuõõnde ja veri filtreerub läbi kehasiseste
membraanide);

kroonilise (pikaajalise) neeruhaigusega patsiendid, kes ei saa
dialüüsravi ja vereseerumi
fosforisisaldus on 1,78 mmol/l või sellest kõrgem.
Seda ravimit tuleb kasutada koos teiste ravimitega nagu
kaltsiumilisandid ja D-vitamiin, et vältida
luuhaiguse teket.
Seerumi kõrgenenud fosforisisaldus võib põhjustada teie kehas
tahkeid ladestusi, mida nimetatakse
kaltsifikatsioo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 800 mg sevelameerkarbonaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valge kuni valkjas ovaalne tablett, mille ühele küljele on
graveeritud „RV800“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Sevelamer carbonate Winthrop on näidustatud hüperfosfateemia
ohjamiseks hemodialüüsi või
peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanud patsientidel.
Sevelamer carbonate Winthrop on samuti näidustatud hüperfosfateemia
ohjamiseks dialüüsi
mittesaavatel kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel
seerumi fosforisisaldusega
>1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop’it peab kasutama kompleksse ravi
kontekstis, mis võib sisaldada
kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksüvitamiini D
3
või ühte selle analoogidest renaalse luuhaiguse tekke
kontrolliks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Algannus
Soovitatav sevelameerkarbonaadi algannus on 2,4 g või 4,8 g
ööpäevas vastavalt kliinilistele
vajadustele ja seerumi fosforisisaldusele. Sevelamer carbonate
Winthrop’it tuleb võtta kolm korda
ööpäevas koos toiduga.
Seerumi fosforitase patsientidel
Sevelameerkarbonaadi ööpäevane koguannus
võtmiseks 3 toidukorraga ööpäevas
1,78...2,42 mmol/l (5,5...7,5 mg/dl)
2,4 g*
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Koos järgneva tiitrimisega, vt lõik „Tiitrimine ja
säilitusravi“.
Eelnevalt fosfaate siduvaid ravimeid (sevelameervesinikkloriid või
kaltsiumipõhised) saanud
patsientidele tuleb Sevelamer carbonate Winthrop’it manustada
gramm-grammise vastavuse alusel
koos seerumi fosforisisalduse jälgimisega optimaalse ööpäevase
annuse tagamiseks.
Tiitrimine ja säilitusravi
Seerumi fosforisisaldust tuleb jälgida ja sevelameerkarbonaadi annust
tiitrida, suurendades annust
0,8 g võrra kolm korda ööpäevas (2,4 g/ööpäevas) iga 2...4
nädala 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-07-2019
Prospect Prospect cehă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-07-2019
Prospect Prospect daneză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-07-2019
Prospect Prospect germană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-07-2019
Prospect Prospect greacă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-07-2019
Prospect Prospect engleză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-07-2019
Prospect Prospect franceză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-07-2019
Prospect Prospect italiană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-07-2019
Prospect Prospect letonă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-07-2019
Prospect Prospect maghiară 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-07-2019
Prospect Prospect malteză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-07-2019
Prospect Prospect olandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-07-2019
Prospect Prospect poloneză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-07-2019
Prospect Prospect portugheză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-07-2019
Prospect Prospect română 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-07-2019
Prospect Prospect slovacă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-07-2019
Prospect Prospect slovenă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-07-2019
Prospect Prospect suedeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-05-2023
Prospect Prospect islandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-05-2023
Prospect Prospect croată 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-07-2019

Căutați alerte legate de acest produs