Țară: Germania
Limbă: germană
Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Avena sativa (Pot.-Angaben); Lycosa (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Veratrum album (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben)
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)
Avena sativa (Pot.-Information), Lycosa (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Avena sativa (Pot.-Angaben) (01621) 4 Milligramm; Lycosa (Pot.-Angaben) (02481) 1,6 Milligramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 1,4 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 1,4 Milligramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 1 Milligramm
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös
zugelassen
2007-12-28
Bezeichnung des Arzneimittels: Sedativa-Injektopas ® Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Datum der Erstellung: 27.10.2014 Zul.-Nr.: 6737083.00.00 Seite 1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER SEDATIVA-INJEKTOPAS ® , Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was ist Sedativa-Injektopas ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Sedativa-Injektopas ® beachten? 3. Wie ist Sedativa-Injektopas ® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sedativa-Injektopas ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SEDATIVA-INJEKTOPAS ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sedativa-Injektopas ® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SEDATIVA-INJEKTOPAS ® BEACHTEN? SEDATIVA-INJEKTOPAS ® DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN: Wenn Sie allergisch gegen einen der in A Citiți documentul complet
FACHINFORMATION SEDATIVA-INJEKTOPAS ® 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Sedativa-Injektopas ® Flüssige Verdünnung zur Injektion 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle (2 ml) enthält: Wirkstoffe: Avena sativa Ø 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Flüssige Verdünnung zur Injektion 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 2-mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häu- figkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: intramuskuläre, subkutane oder intravenöse Injektion DAUER DER ANWENDUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt 6.1. genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS- MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftreten- den Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. KINDER: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Er- fahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern un- ter 12 Jahren nicht angewendet werden. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEI- MITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Le- bensweise und durch Reiz- und Genus Citiți documentul complet