Sedativa-Injektopas

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Avena sativa (Pot.-Angaben); Lycosa (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Veratrum album (Pot.-Angaben); Strychnos ignatii (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (Internationale Bezeichnung):

Avena sativa (Pot.-Information), Lycosa (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Strychnos ignatii (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Avena sativa (Pot.-Angaben) (01621) 4 Milligramm; Lycosa (Pot.-Angaben) (02481) 1,6 Milligramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 1,4 Milligramm; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 1,4 Milligramm; Strychnos ignatii (Pot.-Angaben) (02478) 1 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2007-12-28

Gebrauchsinformation

Bezeichnung des Arzneimittels:
Sedativa-Injektopas
®
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
27.10.2014
Zul.-Nr.:
6737083.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SEDATIVA-INJEKTOPAS
®
,
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Sedativa-Injektopas
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Sedativa-Injektopas
®
beachten?
3.
Wie ist Sedativa-Injektopas
®
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sedativa-Injektopas
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEDATIVA-INJEKTOPAS
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sedativa-Injektopas
®
ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Nervöse Störungen mit Schlafstörungen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SEDATIVA-INJEKTOPAS
® BEACHTEN?
SEDATIVA-INJEKTOPAS
® DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
Wenn Sie allergisch gegen einen der in A

Fachinformation

FACHINFORMATION
SEDATIVA-INJEKTOPAS
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sedativa-Injektopas
®
Flüssige Verdünnung zur Injektion
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Avena sativa Ø
4,0 mg
Valeriana Dil. D4
1,4 mg
Ignatia Dil. D4
1,0 mg
Tarantula Dil. D4
1,6 mg
Veratrum Dil. D4
1,4 mg
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören:
Nervöse Störungen mit Schlafstörungen.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
1- bis 2-mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung
injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häu-
figkeit der Anwendung zu reduzieren.
Art der Anwendung:
intramuskuläre,
subkutane
oder
intravenöse
Injektion
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit
angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt
6.1. genannten sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol
(23 mg) Natrium pro 2 ml.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftreten-
den Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht
werden, da es sich um Erkrankungen handeln
kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
KINDER:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern
liegen keine ausreichend dokumentierten Er-
fahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern un-
ter 12 Jahren nicht angewendet werden.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN
MIT
ANDEREN
ARZNEI-
MITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner
Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen Arzneimittels kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Le-
bensweise und durch Reiz- und Genus