Bortezomib Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - bortezomib accord ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib accord în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib accord în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib accord în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Bortezomib Sun Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - bortezomib soare ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib soare în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib soare în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib soare în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Bortezomib Hospira Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mielom multiplu - alți agenți antineoplazici - bortezomib hospira ca monoterapie sau în asociere cu doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu progresiv care au primit cel puțin 1 tratament anterior și care au suferit deja sau care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib hospira în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib hospira în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă, este indicat pentru tratament de inducție la pacienți adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. bortezomib hospira în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, limfom de manta, care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice.

Zydelig Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisibul - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Lenalidomide Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomidă - mielom multiplu - imunosupresoare - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. lenalidomida accord în asociere cu dexametazona este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida alkaloid-int 10 mg

synthon hispania s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida alkaloid-int 15 mg

synthon hispania s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida alkaloid-int 25 mg

synthon hispania s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida alkaloid-int 5 mg

synthon hispania s.l. - spania - lenalidomidum - caps. - 5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

LENALIDOMIDA AUROBINDO 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lenalidomida aurobindo 10 mg

apl swift services (malta) ltd. - malta - lenalidomidum - caps. - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare