Forxiga 10 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

forxiga 10 mg

2care4 aps - dapagliflozinpropandiolmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Xigduo 5 mg / 1000 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

xigduo 5 mg / 1000 mg

orifarm as - dapagliflozinpropandiolmonohydrat / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 1000 mg

Xigduo 5 mg / 1000 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

xigduo 5 mg / 1000 mg

2care4 aps - dapagliflozinpropandiolmonohydrat / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 1000 mg

Xigduo 5 mg / 850 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

xigduo 5 mg / 850 mg

orifarm as - dapagliflozinpropandiolmonohydrat / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 850 mg

Xigduo 5 mg / 850 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

xigduo 5 mg / 850 mg

2care4 aps - dapagliflozinpropandiolmonohydrat / metforminhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 5 mg / 850 mg

Capecitabine SUN Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Segluromet Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Daliresp Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - daliresp er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som add-on bronkodilatator behandling.

Daxas Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Libertek Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - libertek er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som add-on bronkodilatator behandling.