Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - acetat de nomegestrol, estradiol - contracepţia - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - contracepție orală.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cadila pharmaceuticals limited - ceftriaxonum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu m. hyopneumoniae.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcin circovirus virus recombinant (cpcv) 1-2, inactivat - immunologicals - porci (purcei) - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de trei săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturile limfoide și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție, precum și pentru a reduce semnele clinice - inclusiv pierderea zilnică în greutate, și mortalitatea asociate cu post-înțărcare multisistemice sindromul pierdem.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, combinații, antibacteriene pentru uz sistemic - bovine - pentru tratamentul terapeutic al bolii respiratorii bovine (brd) asociat cu pirexia datorată mannheimia haemolytica, pasteurella multocida și histophilus somni susceptibili la florfenicol.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - circovirusul porcin (inactivat recombinant) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - porci (pentru îngrășare) - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - calciu chloridum - soluţie injectabilă - 500 mg/5 ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

siegfried hameln gmbh - germania - calciu gluconas - sol inj. - 95 mg/ml - solutii pentru administrare intravenoasa solutii implicate in balanta hidroelectrolitica (b05xa)

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunologii pentru suidae - porci (pentru îngrășare) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

siegfried hameln gmbh - germania - calciu gluconas - sol. inj. - 95 mg/ml - solutii pentru administrare intravenoasa solutii implicate in balanta hidroelectrolitica (b05xa)