Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - contracepție orală. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplasme ovariene - agenți antineoplazici - ovarian cancerlynparza este indicat ca monoterapie pentru:tratament de întreținere pentru pacienții adulți cu avansate (figo stadiile iii și iv) brca1/2-mutant (germline și/sau somatice) de înaltă calitate epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care sunt în răspuns (completă sau parțială) după finalizarea prima linie de chimioterapie pe bază de platină. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 și 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienții ar trebui să au fost tratați anterior cu o antraciclină și un taxan în (neo)adjuvantă sau metastatic dacă pacienții nu au fost potrivite pentru aceste tratamente (a se vedea secțiunea 5. pacientele cu receptori hormonali (hr)-pozitiv cancer de san ar trebui, de asemenea, au progresat pe sau după o prealabilă terapie endocrine, sau să fie considerate nepotrivite pentru terapia endocrină. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib succinat - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - kisqali este indicat pentru tratamentul femeilor cu receptori hormonali (hr)‑pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân, în combinație cu un inhibitor de aromatază sau fulvestrant ca initial endocrine-terapie pe bază de, sau la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre‑ sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant‑releasing hormone (lhrh) agonist.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - nerlynx este indicat pentru tratamentul adjuvant extins al pacienților adulți cu stadiu incipient receptor hormonal pozitiv her2-supraexprimate/amplificat cancer de sân și care sunt mai puțin de un an de la finalizarea înainte adjuvant cu trastuzumab terapia pe bază de.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - piqray este indicat, în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul de femei aflate în postmenopauză și bărbați, cu receptori hormonali (hr)-pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân cu o pik3ca mutație după progresia bolii după terapia hormonală în monoterapie (vezi secțiunea 5.

România - română - myHealthbox

bayer ag - wg (granule dispersabile în apă) - ffosetil de aluminiu 500 g/kg+ folpet 250 k/kg

România - română - myHealthbox

bayer ag - wg (granule dispersabile în apă) - fluopiram 50 g/l+fosetil de aluminiu 666 g/l

România - română - myHealthbox

bayer ag - sl (concentrat solubil) - propamocarb clorhidrat 530 g/l + + fosetil de aluminiu 310 g/l

România - română - myHealthbox

bayer ag - wg (granule dispersabile în apă) - fluopicolid 4,44% + fosetil-al 66,7%

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ares trading s.a. - somatropinum - liofilizat si solvent pentru solutie injectabila - 1,33 mg