Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agenți antineoplazici - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermină alfa - proteine ​​morfogenetice osoase - câini - agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.