Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
daplax 200 mg
dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - marea britanie - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
daplax 1 g
dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - marea britanie - gemcitabinum - pulb. pt. sol. perf. - 1g - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
gemcitabin ebewe concentrat pentru solutie perfuzabila 1000 mg/25 ml
ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 1000 mg/25 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
gemcitabin ebewe concentrat pentru solutie perfuzabila 200 mg/5 ml
ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 200 mg/5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
gemcitabin ebewe concentrat pentru solutie perfuzabila 2000 mg/50 ml
ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 2000 mg/50 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
gemcitabine liofilizat pentru solutie perfuzabila 1 g
naprod life sciences pvt. ltd. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 1 g
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
gemcitabine actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 1000 mg
actavis group ptc ehf. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 1000 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
gemcitabine actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 200 mg
actavis group ptc ehf. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 200 mg