Doxorubicin liofilizat pentru solutie injectabila 10 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicin liofilizat pentru solutie injectabila 10 mg

neon laboratories limited - doxorubicinum - liofilizat pentru solutie injectabila - 10 mg

Doxorubicin-BP 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicin-bp 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

sc balkan pharmaceuticals srl - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml

Doxorubicin-BP 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doxorubicin-bp 2 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

sc balkan pharmaceuticals srl - doxorubicinum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml

Velcade pulbere pentru solutie injectabila 3,5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

velcade pulbere pentru solutie injectabila 3,5 mg

janssen-cilag international nv - bortezomibum - pulbere pentru solutie injectabila - 3,5 mg

Dacogen Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.

ASPARAGINASE 10000 MEDAC România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

asparaginase 10000 medac

medac gmbh - germania - asparaginazum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 10000ui - alte antineoplazice alte antineoplazice

ASPARAGINASE 5000 MEDAC România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

asparaginase 5000 medac

medac gmbh - germania - asparaginazum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 5000ui - alte antineoplazice alte antineoplazice

METHOTREXAT \"EBEWE\" 1000 mg/10 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

methotrexat \"ebewe\" 1000 mg/10 ml

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg, kg - austria - methotrexatum - conc. pt. sol. inj./perf. - 100mg/ml - antimetaboliti analogi ai acidului folic

METHOTREXAT \"EBEWE\" 5000 mg/50 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

methotrexat \"ebewe\" 5000 mg/50 ml

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg, kg - austria - methotrexatum - conc. pt. sol. inj./perf. - 100mg/ml - antimetaboliti analogi ai acidului folic

Kymriah Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - alți agenți antineoplazici - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.