VARLOTA 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

varlota 100 mg

remedica ltd - cipru - erlotinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

VARLOTA 150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

varlota 150 mg

remedica ltd - cipru - erlotinibum - compr. film. - 150mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Luxturna Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți și pacienți copii și adolescenți cu pierderea vederii din cauza moștenit distrofie retinei cauzate de confirmat biallelic rpe65 mutații și care au suficient de viabile celulele retinei.

Xeomin 100 unități pulbere pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeomin 100 unități pulbere pentru soluţie injectabilă

merz pharmaceuticals gmbh - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 100 unități

Xeomin 200 unități pulbere pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeomin 200 unități pulbere pentru soluţie injectabilă

merz pharmaceuticals gmbh - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 200 unități

Xeomin 50 unități pulbere pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeomin 50 unități pulbere pentru soluţie injectabilă

merz pharmaceuticals gmbh - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 50 unități

Striascan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. striascan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g

meda pharma gmbh & co. kg - germania - combinatii (clindamycinum+tretinoinum) - gel - 10mg/g+0,25mg/g - preparate pt. trat. acneei de uz topic antiinfectioase pentru tratamentul acneei