Ruconest Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - uman recombinant c1-inhibitor - angioedem, ereditar - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest este indicat pentru tratamentul atacurilor acute de angioedem în adulţi cu angioedemul ereditar (aee) din cauza deficienta de c1-inhibitor esterazei.

RUCONEST România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ruconest

pharming technologies b.v. - olanda - conestat alfa - pulb. pt. sol. inj. - 2100 u - medicamente utilizate in angioedemul ereditar medicamente utilizate in angioedemul ereditar

RUCONEST România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ruconest

pharming technologies b.v. - olanda - conestat alfa - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 2100 u - alti agenti hematologici medicamente utilizate in angioedemul ereditar

Epoetin Alfa Hexal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetină alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparate antianemice - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei).

IntronA Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - imunostimulante, - hepatita cronică btreatment pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-ului de hepatita virus b (adn-vhb) și virusul hepatitei b antigen (aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și / sau fibroză. hepatita cronică Înainte de inițierea tratamentului cu introna, trebuie luată în considerare rezultatele din studiile clinice compararea introna cu interferon pegilat. adult patientsintrona este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru virusul hepatitic c virusul arn (arn-vhc). cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii de trei ani și mai în vârstă și adolescentsintrona este indicat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor cu vârsta de trei ani și peste și adolescenți, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care a dus la reducerea înălțimea finală a adultului la unii pacienți. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. hairy-cell leukaemiatreatment pacienților cu leucemie cu celule păroase. mieloida cronica leukaemiamonotherapytreatment de pacienți adulți cu cromozom philadelphia - sau bcr/abl-translocație-pozitiv leucemie mieloidă cronică. experiența clinică indică faptul că un hematologice și citogenetice majore / minore răspunsul este obținut în majoritatea pacienților tratați. un răspuns citogenetic major este definit de < 34 % ph+ celule leucemice din măduva osoasă, în timp ce un răspuns minor este ≥ 34 %, dar < 90 % ph+ celule din măduva. combinație therapythe combinație de interferon alfa-2b și citarabină (ara-c) este administrat în primele 12 luni de tratament a fost demonstrat de a crește în mod semnificativ rata de răspuns citogenetic major și pentru a prelungi semnificativ durata de supraviețuire generală la trei ani, în comparație cu interferon alfa-2b în monoterapie. mai multe myelomaas tratamentului de întreținere la pacienții care au atins obiectivul de remisiune (mai mult de 50% a proteinelor mielomatoase) după chimioterapia inițială de inducție. experiența clinică curentă indică faptul că terapia de întreținere cu interferon alfa-2b prelungește faza de platou; cu toate acestea, efectele asupra supraviețuirii globale nu au fost concluzionate. folicular lymphomatreatment de mare-tumorală-sarcina limfom folicular ca adjuvant în combinație adecvată chimioterapie de inducție, cum ar fi un chop-ca regim. cu o încărcătură tumorală mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele: voluminoase masă tumorală mare (> 7 cm), implicarea a trei sau mai multe nodal site-uri (fiecare > 3 cm), simptome sistemice (pierdere în greutate > 10 %, febră > 38°c pentru mai mult de opt zile sau transpirații nocturne), splenomegalie dincolo de ombilic, organe majore obstrucție sau sindromul de compresie, orbital sau epidurala implicare, efuziune seroasă, sau leucemie. carcinoid tumourtreatment tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu sindrom carcinoid'. maligne melanomaas terapie adjuvantă la pacienții care sunt indemne de boala dupa operatie, dar sunt la risc crescut de recurență sistemică, e. pacienții cu interesare primară sau recurentă (clinică sau patologică) a ganglionilor limfatici-nod.

RISPOLEPT CONSTA 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rispolept consta 25 mg

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - risperidonum - pulb.+solv. pt. susp. inj. cu elib. prel. - 25mg - antipsihotice alte antipsihotice

RISPOLEPT CONSTA 37,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rispolept consta 37,5 mg

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - risperidonum - pulb.+solv. pt. susp. inj. cu elib. prel. - 37,5mg - antipsihotice alte antipsihotice

RISPOLEPT CONSTA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rispolept consta 50 mg

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - risperidonum - pulb.+solv. pt. susp. inj. cu elib. prel. - 50mg - antipsihotice alte antipsihotice

ALFACALCIDOL HEATON 0,25 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alfacalcidol heaton 0,25 micrograme

strides pharma uk ltd. - marea britanie - alfacalcidolum - caps. moi - 0,25micrograme - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alfacalcidol heaton 0,50 micrograme

heaton k.s. - republica ceha - alfacalcidolum - caps. moi - 0,50micrograme - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi