Biomox România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

biomox

vetoquinol biowet sp. z.o.o., polonia - amoxicilină trihidrat - pulbere orală - antibiotice - bovine, păsări, porcine, porumbei voiajori şi de ornament - viţei, suine, păsări(broileri, curcani, porumbei care nu sunt destinaţi consumului uman) În tratamentul afecţiunilor produse de microorganisme sensibile la acţiunea amoxicilinei: infecţii ale aparatului reproducător, ale tractului respirator, digestiv, urinar, sindromul mma (scroafe), inflamaţii ale sinusurilor, urechii şi gâtului, infecţii ale pielii, inflamaţii ale articulaţiilor produse de stafilococi.

Infanrix™ suspensie injectabila in seringa preumpluta 1 doza Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

infanrix™ suspensie injectabila in seringa preumpluta 1 doza

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin difteric, tetanic, pertussis (componenta acelular) - dtpa - suspensie injectabila in seringa preumpluta - 1 doza

Piperacillin-Tazobactam-Teva pulbere pentru solutie perfuzabila 2 g + 0,25 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

piperacillin-tazobactam-teva pulbere pentru solutie perfuzabila 2 g + 0,25 g

teva pharmaceutical industries ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 2 g + 0,25 g

Piperacillin-Tazobactam-Teva pulbere pentru solutie perfuzabila 4 g + 0,5 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

piperacillin-tazobactam-teva pulbere pentru solutie perfuzabila 4 g + 0,5 g

teva pharmaceutical industries ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 4 g + 0,5 g

Cuprymina Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - cupru (64cu) - radionuclide imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. nu este destinat utilizării directe la pacienți. acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.