pedippi mixtúruduft, dreifa 2 mg/ml
oresund pharma aps - omeprazolum inn - mixtúruduft, dreifa - 2 mg/ml
methotrexate orion pharma (methotrexate orion) tafla 2,5 mg
orion corporation - methotrexatum inn - tafla - 2,5 mg
piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g
williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g
evista
substipharm - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - evista er ætlað til meðferðar og forvarnar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.
optruma
eli lilly nederland b.v. - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - optruma er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifen eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.
raloxifene teva
teva b.v. - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - raloxifen er ætlað til meðferðar og fyrirbyggingar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. Þegar ákvörðun val á raloxifens eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.
flucloxacillin wh stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg
williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg
selexid filmuhúðuð tafla 400 mg
karo pharma ab* - pivmecillinamum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg
selexid filmuhúðuð tafla 200 mg
karo pharma ab* - pivmecillinamum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 200 mg
eficur vet. stungulyf, dreifa 50 mg/ml
laboratorios hipra s.a.* - ceftiofurum hýdróklóríð - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml