Praluent Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

PRALUENT 150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

praluent 150 mg

sanofi winthrop industrie - franta - alirocumabum - sol. inj. in seringa preumpluta - 150mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

PRALUENT 150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

praluent 150 mg

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - alirocumabum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 150mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

PRALUENT 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

praluent 300 mg

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - alirocumabum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 300mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

PRALUENT 75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

praluent 75 mg

sanofi winthrop industrie - franta - alirocumabum - sol. inj. in seringa preumpluta - 75mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

PRALUENT 75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

praluent 75 mg

sanofi-aventis deutschland gmbh - germania - alirocumabum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 75mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante alte hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante

Saphnelo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

saphnelo

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, sistemic - imunosupresoare - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Synagis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecții ale virusului sincițial respirator - seruri imune și imunoglobuline, - synagis este indicat pentru prevenirea grave inferior-respiratorii-boli ale tractului necesită spitalizare cauzate de virusul respirator sincițial (vrs) la copiii cu risc crescut de infectare:copiii născuți la 35 de săptămâni de gestație sau mai puțin și mai puțin de șase luni de la debutul sezonului vsr;copiii sub vârsta de doi ani și care necesită tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele șase luni;copiii sub vârsta de doi ani și cu haemodynamically semnificative boli cardiace congenitale.