Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valeant llc - flumetasonum + acid salicylicum - unguent - 0,2 mg + 30 mg/g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valeant llc - fluocinoloni acetonidum - unguent - 0,25 mg/g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerarea maculară umedă - oftalmologice - macugen este indicat pentru tratamentul de neovascularizaţiei () legate de vârstă degenerescenţa maculară umedă (amd).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - prevenirea aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (de la șapte zile până la mai puțin de șase luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut:non-st-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);de segment st-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

excelvision - franta - combinatii (bimatoprostum + timololum) - pic. oft., sol. - 0,3mg/ml+5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva s.a. - romania - ergometrinum - sol. inj. - 0,2mg/ml - ocitocice alcaloizi de ergot

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - dimaleat de pixantrone - limfom, non-hodgkin - agenți antineoplazici - pixuvri este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfoame cu celule b non-hodgkin agresive multiplu recidivante sau refractare (nhl). beneficiul tratamentului cu pixantrone nu a fost stabilit la pacienți atunci când este utilizat ca chimioterapie pe locul cinci sau mai mare la pacienții refractari la terapia ulterioară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - câini - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virusul virusului gripei inactivat, care conține antigen echivalent cu tulpina derivată a / california / 07/2009 (h1n1) utilizată nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de un virus v 2009 (h1n1). pandemrix trebuie utilizat numai în cazul în care nu există vaccinuri recomandate pentru gripa sezonieră trivalent / quadrivalent anuale şi dacă imunizarea impotriva (h1n1) v este necesar (a se vedea secțiunile 4. 4 și 4. pandemrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi pasteur s.a. - franta - vaccin poliomielitic trivalent inactivat - susp. inj. in seringa preumpluta sau flac. multido - vaccinuri virale vaccinuri poliomielitice