Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - 400 mg og 800 mg filmdrasjerte tabletsdarunavir krka d. co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon. darunavir krka d. co-gis med cobicistat er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon hos voksne pasienter (se kapittel 4. darunavir krka d. 400 mg og 800 mg tabletter kan brukes til å gi passende dose regimer for behandling av hiv-1-infeksjon hos voksne og paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 40 kg kroppsvekt som er:antiretroviral terapi (art)-naive (se kapittel 4. art-erfarne med ingen darunavir motstand forbundet mutasjoner (drv-rams) og som har plasma hiv-1 rna < og 100 000 kopier/ml og cd4+ celle teller ≥ 100 x 106 celler/l. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik art-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5. 600mg filmdrasjerte tabletsdarunavir krka d. co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon. darunavir krka d. 600 mg tabletter kan brukes til å gi passende dose regimer (se kapittel 4. 2):for behandling av hiv-1-infeksjon i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. for behandling av hiv-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie bør veilede bruk av darunavir.

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

immedica pharma ab - betaksololhydroklorid - Øyedråper, oppløsning - 5 mg/ ml

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

immedica pharma ab - betaksololhydroklorid - Øyedråper, suspensjon - 2.5 mg/ ml

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 320 mikrog / 9 mikrog

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 80 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 160 mikrog / 4.5 mikrog

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

astrazeneca - terbutalinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

vitabalans oy - bisoprololfumarat - tablett - 10 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

vitabalans oy - bisoprololfumarat - tablett - 5 mg

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - hydroksyzinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg