Țară: Norvegia
Limbă: norvegiană
Sursă: Statens legemiddelverk
Budesonid / Formoterolfumaratdihydrat
Orion Corporation - Espoo
R03AK07
Budesonide / Formoterol Fumarate Dihydrate
320 mikrog / 9 mikrog
Inhalasjonspulver
Inhalator 3x60 doser
C
Markedsført
2017-04-15
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN BUFOMIX EASYHALER 320 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM/INHALASJON, INHALASJONSPULVER BUDESONID/FORMOTEROLFUMARATDIHYDRAT Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Bufomix Easyhaler er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Bufomix Easyhaler 3. Hvordan du bruker Bufomix Easyhaler 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Bufomix Easyhaler 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Bufomix Easyhaler er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Bufomix Easyhaler er en inhalator som benyttes til 奪 behandle astma hos voksne og ungdom i alderen 12-17 奪 r. Den brukes ogs 奪 til 奪 behandle symptomer p 奪 kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) hos voksne over 18 奪 r. Den inneholder to ulike legemidler: budesonid og formoterolfumaratdihydrat. • Budesonid tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles âkortikosteroiderâ. Det virker ved 奪 redusere og forebygge hevelse og betennelse i lungene. • Formoterolfumaratdihydrat tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles âlangtidsvirkende beta2- agonisterâ eller âbronkodilatorerâ. Det virker avslappende p 奪 muskulaturen i luftveiene. Dette hjelper deg til Citiți documentul complet
1. LEGEMIDLETS NAVN Bufomix Easyhaler 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalasjon, inhalasjonspulver. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder: budesonid 320 mikrogram/inhalasjon og formoterolfumaratdihydrat 9 mikrogram/inhalasjon. Ved bruk av Easyhaler inhalator vil den avgitte dosen (fra munnstykket) inneholde samme mengde virkestoff som den oppmålte dosen (fra beholderen). Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Laktosemonohydrat 7600 mikrogram per avgitt dose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Inhalasjonspulver i inhalator med telleverk (Easyhaler). Hvitt til gulaktig pulver. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER ASTMA Bufomix Easyhaler er indisert til voksne og ungdom (12 år og eldre), til regelmessig behandling av astma når det er behov for en kombinasjon av langtidsvirkende beta 2 -adrenoreseptoragonist og inhalasjonskortikosteroid: - for pasienter hvor inhalasjonskortikosteroid og korttidsvirkende beta 2 -adrenoreseptoragonister ved behov ikke gir tilstrekkelig kontroll av sykdommen. eller - for pasienter hvor inhalasjonskortikosteroid kombinert langtidsvirkende beta 2 - adrenoreseptoragonister allerede gir tilstrekkelig kontroll av sykdommen. KRONISK OBSTRUKTIV LUNGESYKDOM (KOLS) Bufomix Easyhaler er indisert til voksne fra 18 år og oppover, til symptomatisk behandling av pasienter med KOLS med forsert ekspiratorisk volum på ett sekund (FEV 1 ) < 70 % av forventet normalverdi (post-bronkodilator) og en eksaserbasjonshistorikk på tross av regelmessig bronkodilaterende behandling (se også pkt. 4.4). 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering ASTMA Bufomix Easyhaler er ikke beregnet for initial behandling av astma. Doseringen av enkeltkomponentene i Bufomix Easyhaler er individuell og bør tilpasses sykdommens alvorlighetsgrad. Dette bør det tas hensyn til ikke bare ved start av behandling med kombinasjonsprodukter, men også når vedlikeholdsdosen justeres. Dersom enkelte pasienter har behov for en komb Citiți documentul complet