Fotivda Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinomul, celula renală - agenți antineoplazici - fotivda este indicat pentru tratament de prima linie de pacienţi adulţi cu carcinom cu celule renale avansate (crc) şi pentru pacienţii adulţi care sunt următoarele vegfr şi mtor cale inhibitor-naiv progresia bolii după o tratare prealabilă cu citokine terapie pentru crc avansate. tratamentul de carcinom cu celule renale avansat.

FOTIVDA 1340 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fotivda 1340 micrograme

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - tivozanibum - caps. - 1340micrograme - inhibitori de protein-kinaza

FOTIVDA 890 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fotivda 890 micrograme

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - tivozanibum - caps. - 890micrograme - inhibitori de protein-kinaza

NUROFEN 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nurofen 200 mg

reckitt benckiser healthcare international limited - marea britanie - ibuprofenum - emplastru med. - 200mg - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

NUROFEN 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nurofen 200 mg

rb nl brands b.v. - olanda - ibuprofenum - emplastru medicamentos - 200mg - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Mirataz Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapina - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - pisici - pentru câștige în greutate corporală la pisici se confruntă cu lipsa poftei de mancare si pierderea in greutate, care rezultă din afecțiuni medicale cronice.

Zerit Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

acid zoledronic accord 4 mg/100 ml

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - italia - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

acid zoledronic accord 4 mg/100 ml

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - italia - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati