Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - raloxifen clorhidrat - osteoporoza, postmenopauză - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - evista este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză. sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - agenți antitrombotici - efient, administrat concomitent cu acid acetilsalicilic (asa), este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții cu sindrom coronarian acut (i. angină instabilă, infarct miocardic non-st-segment-altitudine [ua / nstemi] sau st-segment-altitudine infarct miocardic [stemi]) în curs de primar sau întârziate intervenţie coronariană percutanată (pci).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafil citrat - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - adultstreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională oms ii și iii, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. pediatric populationtreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. eficacitatea în ceea ce priveşte îmbunătăţirea capacităţii de exerciţiu sau microcirculatorie pulmonară a fost demonstrat în hipertensiunii pulmonare primare şi hipertensiune pulmonară asociată cu boli cardiace congenitale (vezi sectiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - talmanco este indicat la adulti pentru tratamentul de hipertensiune arterială pulmonară (hap) clasificate ca funcţionale care clasele ii și iii, pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu. eficacitatea a fost demonstrată în hap-ul idiopatic (ipah) și în hap-ul asociat bolii vasculare de colagen.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidină - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenți antineoplazici - azacitidina betapharm este indicat pentru tratamentul pacienților adulți care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) cu:intermediar-2 și de mare risc sindroame mielodisplazice (smd) potrivit international de prognostic scoring system (ipss),cronică leucemie mielomonocitară (lmmc) cu 10 % la 29% blaști în măduva fără tulburări mieloproliferative,leucemie mieloidă acută (lma) cu 20 % la 30 % blaști și multi-lineage displazie, conform organizației mondiale a sănătății (oms) clasificarea,aml cu > 30 % blaști în măduva în conformitate cu clasificarea oms.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betapharm arzneimittel gmbh - germania - azacitidinum - pulb. pt. susp. inj. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - gripal inactivat-un virus, porcine - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile h1n1, h3n2 și h1n2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betapharm arzneimittel gmbh - germania - capecitabinum - compr. film. - 500mg - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betapharm arzneimittel gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 4,6mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betapharm arzneimittel gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 9,5mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice