România - română - myHealthbox

bayer ag - se (suspoemulsie) - fluopiram 125 g/l + protioconazol 125 g/l

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl viovant - Кислота муравьиная, săruri де ас муравьиная, кислотный пропионовой, Кислота уксусная, кислая молочная - toate speciile де animale

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl viovant - Кислота муравьиная, săruri де ас муравьиная, кислотный пропионовой, Кислота уксусная, кислая молочная, uleiuri esenţiale - toate speciile де animale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane (hiv-1) infectate adulţi, adolescenţi şi copii în vârstă de 14 de zile şi mai mari. alegerea de kaletra pentru a trata inhibitor de protează infectați cu hiv-1 pacienții ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și de istorie de tratament a pacienților.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparate antigut - febuxostat mylan este indicat pentru prevenirea şi tratamentul hyperuricaemia la pacienţii adulţi, în curs de chimioterapie pentru tumori maligne haematologic intermediare a ridicat risc de sindromul de liză tumora (tls). febuxostat mylan este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). febuxostat mylan este indicat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gută - preparate antigut - 80 mg:tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de sindrom de liză tumorală (slt). adenuric este indicat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - preparate antigut - febuxostat krka este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). febuxostat krka este indicat la adulți.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

santa s.a. - romania - combinatii (paracetamolum+chlorphenaminum) - compr. - 500mg/3mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

wrafton laboratories limited - marea britanie - combinatii - pulb. pt. sol. orala - 500mg/200mg/10mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, , factorilor de stimulare a coloniilor - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).