DepoCyte Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabină - meningeal neoplasme - agenți antineoplazici - tratamentul intrathecal al meningitei limfomatoase. În majoritatea pacienților, un astfel de tratament va face parte din paliația simptomatică a bolii.

Exparel liposomal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - piept de cancertaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

PegIntron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 80 mcg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 80 mcg/0,5 ml

merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 80 mcg/0,5 ml

PegIntron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 100 mcg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 100 mcg/0,5 ml

merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 100 mcg/0,5 ml

PegIntron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 120 mcg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 120 mcg/0,5 ml

merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 120 mcg/0,5 ml

PegIntron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 50 mcg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pegintron pulbere si solvent pentru solutie injectabila 50 mcg/0,5 ml

merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 50 mcg/0,5 ml

Integrilin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidă - angina, unstable; myocardial infarction - agenți antitrombotici - integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ecg și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (ptca).

RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ribavirina aurobindo 200 mg

apl swift services (malta) limited - malta - ribavirinum - compr. film. - 200mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogi ai acidului folic, antimetaboliȚi - pleural malign mesotheliomapemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici cancerpemetrexed hospira uk limited în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină (vezi rcp secțiunea 5. pemetrexed hospira uk limited este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmon