CANDESARTAN HCT TCHAIKAPHARMA 8 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan hct tchaikapharma 8 mg/12,5 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 8mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

CANDESARTAN HCT TCHAIKAPHARMA 16 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan hct tchaikapharma 16 mg/12,5 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 16mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

ROSUVASTATINA TCHAIKAPHARMA 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rosuvastatina tchaikapharma 40 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - rosuvastatinum - compr. film. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

TERBINAFINA ROMPHARM 10,1 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terbinafina rompharm 10,1 mg/ml

rompharm company s.r.l. - romania - terbinafinum - spray cut., sol. - 10,1mg/ml - antifungice de uz dermatologic alte antifungice de uz dermatologic

KETOPROFEN ROMPHARM 100 mg/2ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ketoprofen rompharm 100 mg/2ml

rompharm company s.r.l. - romania - ketoprofenum - sol. inj. - 100 mg/2ml - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

PARACETAMOL ROMPHARM 10 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

paracetamol rompharm 10 mg/ml

rompharm company s.r.l. - romania - paracetamolum - sol. perf. - 10mg/ml - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

VORICONAZOL ROMPHARM 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voriconazol rompharm 200 mg

rompharm company s.r.l. - romania - voriconazolum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Filgrastim ratiopharm Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - filgrastim ratiopharm este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate a stabilit (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi sindroame mielodisplazice) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l si antecedente de infecţii grave sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim ratiopharm este indicat pentru a creşte numărul de neutrofile şi pentru a reduce incidenţa şi durata evenimentelor legate de infecţie. filgrastim ratiopharm este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Dimethyl fumarate Polpharma Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.