Micropyl-Kit 30 mg; 500 mg; 250 mg capsule gastrorezistente; comprimate filmate; comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

micropyl-kit 30 mg; 500 mg; 250 mg capsule gastrorezistente; comprimate filmate; comprimate filmate

micro labs limited - lansoprazolum; tinidazolum; clarithromycinum - capsule gastrorezistente; comprimate filmate; comprimate filmate - 30 mg; 500 mg; 250 mg

Odefsey Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, clorhidrat de rilpivirină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratament de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (hiv 1), fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la non-nucleozidici inhibitor de revers transcriptazei (nnrti) clasa, tenofovir sau emtricitabine şi cu un viral load ≤ hiv 1 arn 100.000 copii/ml.

Edurant Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - edurant, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv‑1) infecţie în antiretrovirale pacienţilor treatment‑naïve 12 ani şi mai în vârstă cu o încărcătură virală ≤ 100.000 hiv‑1 rna copii/ml. ca și cu alte medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice ar trebui să ghideze utilizarea edurant.

Maalox comprimate masticabile 400 mg + 400 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

maalox comprimate masticabile 400 mg + 400 mg

sanofi-aventis france - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - comprimate masticabile - 400 mg + 400 mg

Maalox suspensie orala 3,5 g + 4 g/100 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

maalox suspensie orala 3,5 g + 4 g/100 ml

sanofi-aventis france - aluminii hydroxidum + magneziu hydroxidum - suspensie orala - 3,5 g + 4 g/100 ml

Eviplera Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.