Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
simulect 20 mg+5 ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg+5 ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
simulect 20 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
simulect 20 mg
novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
simulect 20 mg
novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb.+solv. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina