Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naprod life sciences private limited - asparaginasum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 10000 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medac gmbh - asparaginasum - pulbere pentru solutie injectabila - 10000 ui

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medac gmbh - germania - asparaginazum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 10000ui - alte antineoplazice alte antineoplazice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medac gmbh - germania - asparaginazum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 5000ui - alte antineoplazice alte antineoplazice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginază - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - spectrila este indicat ca si componenta a antineoplastic combinaţie de terapie pentru tratamentul acut leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice la nastere la 18 ani şi adulţi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargază - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - oncaspar este indicat ca si componenta a terapia antineoplastic în acută leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice la nastere la 18 ani, şi pacienţii adulţi.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

actavis s.r.l. - vincristinum - pulb. pt. sol. inj./perf. i v - 1mg - alcaloizi din plante si alte produse naturale alcaloizi din vinca si analogi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sindan pharma srl - romania - vincristinum - pulb. pt. sol. inj./perf. iv - 1mg - alcaloizi din plante si alte produse naturale alcaloizi din vinca si analogi

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.