Dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

dacogen pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 50 mg

janssen-cilag international nv - decitabinum - pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - 50 mg

Uptravi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vaccinuri - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Regranex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor - regranex este indicată, în asociere cu alte măsuri de îngrijire bine rana, pentru a promova granulare şi astfel vindecarea completa-grosime, neuropatice, cronice, diabetici ulcere mai mică sau egală cu a 5 cm2.

Xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 100 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 100 mg

Xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 150 mg

Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 50 mg