Stelara Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresoare - boala crohn diseasestelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un antagonist tnfa sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. ulcerativă colitisstelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat cu, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau o biologică sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul psoralen și ultraviolete o. pediatric placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă, care este inadecvat controlat prin, sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies. psoriazică arthritisstelara, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul să anterioare non-biologice medicament antireumatic modificator al bolii (marmb) a fost terapia inadecvată.

Otezla Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresoare - psoriazică arthritisotezla, singur sau în combinație cu boala modificarea medicamente antireumatice (dmard), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (psa) la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care au intoleranță la o prealabilă terapie dmard. psoriasisotezla este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la pacienții adulți care nu au răspuns sau care au o contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul sau psoralen și ultraviolete-o lumină (puva).

BCG - medac România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bcg - medac

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - vaccin bcg - pulb.+solv. pt. susp. intravezicala - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

Gripocitron Kids Lemon pulbere pentru solutie orala 160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gripocitron kids lemon pulbere pentru solutie orala 160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + chlorphenaminum + acid ascorbicum - pulbere pentru solutie orala - 160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g

Gripocitron Kids Orange pulbere pentru solutie orala 160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gripocitron kids orange pulbere pentru solutie orala 160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g

zdorovie srl, companie farmaceutica - paracetamolum + chlorphenaminum + acid ascorbicum - pulbere pentru solutie orala - 160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g

Jojoderm unguent 80 mg/g + 500 mg/g Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

jojoderm unguent 80 mg/g + 500 mg/g

farmaprim srl - zinci oxidum + ulei de semințe de simmondsiae mine din china - unguent - 80 mg/g + 500 mg/g

NuvaRing sistem cu cedare vaginala 11,7 mg + 2,7 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nuvaring sistem cu cedare vaginala 11,7 mg + 2,7 mg

schering-plough central east ag - etonogestrelum + ethinylestradiolum - sistem cu cedare vaginala - 11,7 mg + 2,7 mg

Oxycort (3,10 mg + 9,30 mg)/g spray cutanat, suspensie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

oxycort (3,10 mg + 9,30 mg)/g spray cutanat, suspensie

polfa sa, tarchomin - hydrocortisonum + oxytetracyclinum - spray cutanat, suspensie - (3,10 mg + 9,30 mg)/g