SALMETEROL/FLUTICAZONA GENETIC 25 micrograme/125 micrograme/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salmeterol/fluticazona genetic 25 micrograme/125 micrograme/doza

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

SALMETEROL/FLUTICAZONA GENETIC 25 micrograme/250 micrograme/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salmeterol/fluticazona genetic 25 micrograme/250 micrograme/doza

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

SALMETEROL/FLUTICAZONA GENETIC 25 micrograme/50 micrograme/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salmeterol/fluticazona genetic 25 micrograme/50 micrograme/doza

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Agenerase Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Prevenar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccinuri - imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de streptococcus pneumoniae serotipuri 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f si 23f (inclusiv sepsis, meningita, pneumonie, bacteriemie şi otită medie acută) la sugari şi copii la două luni până la cinci ani. utilizarea prevenar ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Prevenar 13 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccinuri - imunizarea activă pentru prevenirea bolilor invazive, a pneumoniei și a otitei medii acute cauzate de streptococcus pneumoniae la sugari, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 17 ani. imunizarea activă pentru prevenirea bolii invazive cauzate de streptococcus pneumoniae la adulți cu vârsta ≥18 ani și vârstnici. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. utilizarea prevenar 13 trebuie să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare riscul de boală invazivă în diferite grupe de vârstă, de fond al sistemului comorbidități precum și variabilitatea serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Zalmoxis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

EVERIO 25 micrograme/125 micrograme/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everio 25 micrograme/125 micrograme/doza

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/125micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

EVERIO 25 micrograme/250 micrograme/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everio 25 micrograme/250 micrograme/doza

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/250micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

EVERIO 25 micrograme/50 micrograme/doza România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everio 25 micrograme/50 micrograme/doza

genetic s.p.a. - italia - salmeterolum+fluticasonum - susp. de inhalat presurizata - 25micrograme/50micrograme/doza - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r