Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medytox.inc - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 200 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medytox.inc - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 100 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medytox.inc - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 50 ui

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoza - alte medicamente pentru sistemul nervos - vyndaqel este indicat pentru tratamentul de amiloidoză transthyretin la pacienţii adulţi cu polineuropatie simptomatic etapa 1 pentru a întârzia tulburări neurologice periferice.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - solifenacinum - comprimate filmate - 5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinum + solifenacinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 0,4 mg + 6 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapină - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - adultsolanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. la pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidină - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenți antineoplazici - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - olanda - kalii - compr. pt. dispersie orala - 1000mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline cu spectru extins

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - olanda - kalii - compr. pt. dispersie orala - 250mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline cu spectru extins