SEVIKAR HCT 20mg/5 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 20mg/5 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 20mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/5 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/10 mg/12,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/10 mg/12,5 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/5 mg/25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/5 mg/25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/5mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

SEVIKAR HCT 40mg/10 mg/25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sevikar hct 40mg/10 mg/25 mg

daiichi sankyo europe gmbh - combinatii (olmesartanum+amlodipinum+hct) - compr. film. - 40mg/10mg/25mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii

LUIVAC 3 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

luivac 3 mg

daiichi sankyo europe gmbh - diverse-produse biologice - compr. - 3mg - imunostimulante imunostimulante

Nilemdo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nilemdo este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 3, și 4. 4) sau,în monoterapie sau în asociere cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care au intoleranță la statine, sau pentru care o statină este contraindicat.

Nustendi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acid, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenți de modificare a lipidelor - nustendi este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină în plus față de ezetimibealone la pacienții care sunt fie cu statine la lactoza sau pentru care o statină este contraindicat, și sunt în imposibilitatea de a ajunge ldl-c goluri cu ezetimib singur,la pacienții deja tratați cu combinația de bempedoic acid și ezetimib sub formă de comprimate separate, cu sau fără o statină.

Vanflyta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Lixiana Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenți antitrombotici - prevenire de accident vascular cerebral şi embolie sistemică la pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială nonvalvular (nvaf) cu unul sau mai mulţi factori de risc, cum ar fi insuficienţă cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, vârsta ≥ 75 ani, diabet zaharat, accident vascular cerebral prealabilă sau () atac tranzitorii ischemica tia). tratamentul trombozei venoase profunde (tvp) și embolie pulmonară (ep), și prevenirea tvp și ep recurente la adulți.