România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa s.a. - spania - sitagliptinum - compr. film. - 100mg - analogi ai glp-1 inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

labomed pharmaceutical company s.a. - grecia - sitagliptinum - sol. orala - 25mg/ml - analogi ai glp-1 inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

engelhard arzneimittel gmbh & co. kg - germania - plante (extract de iedera) - compr. eff. - 65mg - expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandoz gmbh - kalii - pulbere pentru suspensie orală - 250 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandoz gmbh - kalii - pulbere pentru suspensie orală - 250 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

engelhard arzneimittel gmbh&co.kg - ivy helix - comprimate efervescente - 65 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetină zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la adulți, adolescenți și copii patientstreatment de anemie asociată cu insuficiență renală cronică la adulți, copii și adolescenți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală. tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei). silapo poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). silapo este indicat pentru non-deficit de fier adulți înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen. utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. concentrația hemoglobinei variază între 10 până la 13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu temperatura moderata pierderea de sânge (900 1 800 ml). silapo poate fi folosit pentru a crește concentrația hemoglobinei în anemie simptomatică (concentrația hemoglobinei ≤10 g/dl) la adulții cu un nivel scăzut sau intermediar-1-risc primară a sindroamelor mielodisplazice (smd) care au serică scăzută de eritropoietină (.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetină zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - alte preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la adulți, copii și adolescenți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei). retacrit poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (fără deficit de fier), dacă tensiunea procedurile de salvare nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (patru sau mai multe unități de sânge pentru femei sau cinci sau mai multe unități pentru bărbați). retacrit poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non-fier-deficit de pacienți înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu temperatura moderata pierdere de sânge (de la 900 la 1800 ml).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

casen recordati, s.l. - spania - macrogolum - pulb. pt. sol. orala in plic - 4g - laxative laxative osmotice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

casen recordati, s.l. - spania - macrogolum - pulb. pt. sol. orala in plic - 10g - laxative laxative osmotice