România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cis bio international - franta - tc 99m - pertechnetate - generator de radionuclizi - 2-50gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluoroacetat de depreotid - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. pentru examenul scintigrafic de suspiciune de tumori maligne în plămân după detectarea inițială, incombination cu ct sau piept x-ray, la pacienții cu noduli pulmonari solitari.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - produse radiofarmaceutice terapeutice - quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mtc]-etichetate biofosfonaţi pe os scanare. prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mtc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - se utilizează numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este pentru utilizarea de diagnosticare şi indicaţia autorizată este imagistica scintigraphic, coroborat cu alte modalitati de imagistica corespunzătoare, pentru a determina locul de inflamatie/infectie in os periferice la adulţi cu osteomielita suspecte. scintimun nu trebuie utilizat pentru diagnosticarea infecției cu picior diabetic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - biopartners ribavirina este indicat pentru tratamentul cronic virusul de hepatita c (vhc) infecţie la adulţi, copii trei ani şi mai în vârstă şi adolescenţi şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b. nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt), care sunt pozitive pentru hepatita c acidul ribonucleic viral (arn-vhc) (a se vedea secțiunea 4. 4)copii de trei ani și mai în vârstă și adolescentsribavirin biopartners este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor cu vârsta de trei ani și peste și adolescenți, care au toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. decizia de a trata ar trebui să fie făcută pe bază de caz (a se vedea secțiunea 4. anterior-tratament-insuficiență patientsadult patientsribavirin biopartners este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea alt la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat (a se vedea secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. striascan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. striascan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antibiotice s.a. - romania - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. sol. inj./perf. - 1000mg/200mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antibiotice s.a. - romania - denumirea comuna internationala - crema - 10mg/g - antifungice pentru uz topic derivati de imidazol si triazol

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antibiotice s.a. - romania - combinatii (metronidazolum+denumirea comuna internationala) - ovule - 500mg/200mg - antiinfectioase (excl. combinatii cu corticosteroizi) derivati de imidazol