PANTOPRAZOL KRKA 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pantoprazol krka 20 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - letrozolum - compr. gastrorez. - 20mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

PANTOPRAZOL KRKA 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pantoprazol krka 40 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - letrozolum - compr. gastrorez. - 40mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

ROMLA 25 mg/25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

romla 25 mg/25 mg/g

rafarm sa - grecia - combinatii (lidocainum+prilocainum) - crema - 25mg/25mg/g - anestezice locale amide

ROMLA 25 mg/25 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

romla 25 mg/25 mg/g

rafarm sa - grecia - combinatii (lidocainum+prilocainum) - crema - 25mg/25mg/g - anestezice locale amide

COMBOGESIC 500 mg/150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

combogesic 500 mg/150 mg

alterno ad d.o.o. - slovenia - combinatii (paracetamolum+ibuprofenum) - compr. film. - 500mg/150mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

COMBOGESIC 500 mg/150 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

combogesic 500 mg/150 mg

alterno labs d.o.o. - slovenia - combinatii (paracetamolum+ibuprofenum) - compr. film. - 500mg/150mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

RAPIBLOC 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rapibloc 300 mg

aop orphan pharmaceuticals gmbh - austria - landiololum - pulb. pt. sol. perf. - 300mg - agenti betablocanti betablocante selective

Improvac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologii pentru suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un alt factor care contribuie la mâncarea de mistreți, skatole, poate fi de asemenea redus ca efect indirect. comportamentele agresive și sexuale (de montare) sunt de asemenea reduse. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Levetiracetam Hospira Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam hospira este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară la adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam hospira este indicat ca adjuvant therapyin tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 4 ani cu epilepsie. în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă. în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam hospira concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.

Levetiracetam Sun Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetamul - epilepsie - alte antiepileptice - levetiracetam soarelui este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam sun este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți și copii de la varsta de patru ani, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică. levetiracetam sun concentrat este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă.