Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxidul de arsen este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all-trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap)(tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - arsenic trioxidum - conc. pt. sol. perf. - 1 mg/ml - alte antineoplazice alte antineoplazice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxid de arsen mylan este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:- nou-diagnosticate de scăzut pentru risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl), în combinație cu toate trans acid retinoic (atra)- recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid alfa receptorilor (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a beenexamined.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - arsenic trioxidum - conc. pt. sol. perf. - 1mg/ml - alte antineoplazice alte antineoplazice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - arsenic trioxidum - conc. pt. sol. perf. - 2mg/ml - alte antineoplazice alte antineoplazice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trisenox este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all‑trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de pro-myelocytic leucemie/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

homeocan inc. - o combinatie - picaturi orale homeopate

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici și imunomodulatori - caprelsa este indicat pentru tratamentul cancerului tiroidian medular agresiv și simptomatic (mtc) la pacienții cu boală inoperabilă la nivel local avansat sau metastatic. caprelsa este indicat la adulți, copii și adolescenți cu vârsta de 5 ani și mai în vârstă. pentru pacienții la care re-aranjate-timpul-transfecție(ret) mutație nu este cunoscut sau este negativ, posibil mai mic beneficiu ar trebui să fie luate în considerare înainte de tratament individual decizie.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis france - sulpiridum - soluţie injectabilă - 100 mg/2 ml