VOLTAREN FORTE 23,2 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voltaren forte 23,2 mg/g

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - diclofenacum - gel - 23,2mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Polcortolon TC 23,12 mg + 0,58 mg/g spray cutanat, suspensie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

polcortolon tc 23,12 mg + 0,58 mg/g spray cutanat, suspensie

polfa sa, tarchomin - tetracyclinum + triamcinolonum - spray cutanat, suspensie - 23,12 mg + 0,58 mg/g

Provenge Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - celulele autonucleare mononucleare periferice din sânge, incluzând cel puțin 50 de milioane de celule cd54 + autologe activate cu factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage de fosfatază acidă prostatică - prostate neoplasme - alte imunostimulante - provenge este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată metastatic (non-visceral) asimptomatic sau minim simptomatic la adulții de sex masculin la care chimioterapia nu este încă indicată clinic.

Metocard SR 23,7 mg comprimate cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

metocard sr 23,7 mg comprimate cu eliberare prelungită

pharmaceutical works polpharma s.a. - metoprololum - comprimate cu eliberare prelungită - 23,7 mg

Imprida Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. imprida este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Diclosafe Forte 23,2 mg/g gel Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

diclosafe forte 23,2 mg/g gel

kusum healthcare pvt.ltd - diclofenacum - gel - 23,2 mg/g

Polcortolon TC 23,12 mg/0,58 mg/g spray cutanat, suspensie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

polcortolon tc 23,12 mg/0,58 mg/g spray cutanat, suspensie

polfa sa, tarchomin - tetracyclinum + triamcinolonum - spray cutanat, suspensie - 23,12 mg/0,58 mg/g

VOLTAREN FORTE 23,2 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voltaren forte 23,2 mg/g

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - diclofenacum - gel - 23,2mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Trudexa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresoare - poliartrita arthritistrudexa în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la boli-medicamente antireumatice modificatoare, inclusiv metotrexat, a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. trudexa poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. trudexa a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. psoriazică arthritistrudexa este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la boală anterioară medicamentele anti-reumatice terapie de droguri a fost inadecvat. spondilita spondylitistrudexa este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. boala crohn diseasetrudexa este indicat pentru tratamentul de severe, tratamentul bolii crohn active, la pacienții care nu au răspuns, în ciuda unei cure complete și adecvate de terapie cu corticosteroizi și/sau imunosupresoare; sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. pentru tratamentul de inducție, trudexa trebuie utilizat concomitent cu medicamentele corticosteroidiene. trudexa poate fi administrat ca monoterapie în cazul intoleranței la corticosteroizi sau atunci când continuarea tratamentului cu corticosteroizi nu este recomandată (vezi pct. 4.

PNEUMOVAX 23 România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pneumovax 23

merck sharp & dohme b.v. - olanda - vaccin pneumococic polizaharidic - sol. inj. in seringa preumpluta - vaccinuri bacteriene vaccinuri pneumococice