Cepedex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnotice și sedative - cats; dogs - procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Dexdomitor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psiholeptice - dogs; cats - proceduri și examinări neinvazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. premedicația la pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale cu ketamină. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini înainte de inducerea și menținerea anesteziei generale.

Sedadex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sedadex

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnotice și sedative - procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Menveo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningococic a, c, w-135 și y conjugat vaccin - immunization; meningitis, meningococcal - vaccinuri bacteriene - vialsmenveo este indicat pentru imunizarea activă a copiilor (de la vârsta de doi ani), adolescenți și adulți cu risc de expunere la neisseria meningitidis grupele a, c, w135 și y, pentru prevenirea bolii invazive. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Mycamine Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidoza - antimicotice pentru uz sistemic - mycamine este indicat pentru:adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. decizia de a utiliza mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

Voriconazole Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimicotice pentru uz sistemic, derivați de triazol - voriconazol este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de doi ani și mai sus, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul tratamentul la pacienți non-neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu candida (inclusiv c. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de scedosporium spp. și fusarium spp. voriconazol accord trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimicotice pentru uz sistemic - voriconazol este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul tratamentul la pacienți non-neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu candida (inclusiv c. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de scedosporium spp. și fusarium spp. voriconazolul trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții. profilaxia infecțiilor fungice invazive la risc ridicat alogen transplant de celule stem hematopoietice (tcsh)beneficiarii.

Prevenar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccinuri - imunizarea activă împotriva bolilor cauzate de streptococcus pneumoniae serotipuri 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f si 23f (inclusiv sepsis, meningita, pneumonie, bacteriemie şi otită medie acută) la sugari şi copii la două luni până la cinci ani. utilizarea prevenar ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Procomvax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat de haemophilus influenzae tip b, ca prp-ompc, membrana exterioara complex de proteine de neisseria meningitidis (outer membrane protein complex de b11 tulpini de neisseria meningitidis subgrupul b) adsorbit, hepatita b antigen de suprafață recombinant produsă în celule de drojdie (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccinuri - procomvax este indicat pentru vaccinare împotriva bolii invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b şi impotriva infectiilor cauzate de toate subtipurile cunoscute ale virusului hepatitic b la nou-născuţi 6 săptămâni de la vârsta de 15 luni.

Vfend Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - voriconazol, este un spectru larg, antifungic triazolic agent și este indicat la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, după cum urmează:tratamentul aspergilozei invazive;tratamentul în candidaemianon la pacienți neutropenici;tratamentul rezistente la fluconazol grave infecțiilor invazive cu candida (inclusiv c. krusei);tratamentul infecțiilor fungice grave produse de scedosporium spp. și fusarium spp. vfend trebuie administrat în primul rând la pacienții cu progresive, care pot pune în pericol viața infecții. profilaxia infecțiilor fungice invazive la risc ridicat alogen transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii.