Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

genzyme europe b.v. - imiglucerasum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 400 u

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

genzyme europe b.v. - imiglucerasum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 400 u

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

novozymes a/s, danemrca - granule orale

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

novozymes north america, inc., sua - fitaza - granule

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cerezyme (imiglucerase) este indicată pentru utilizare ca indelungata enzimă terapie de substituţie la pacienţii cu un diagnostic confirmat de non-neuronopathic (tip 1) sau neuronopathic cronice (tipul 3) boala gaucher, care expune semnificativă clinic nonneurological manifestări ale bolii. manifestările non-neurologice ale bolii gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele condiții:anemie, după excluderea altor cauze, cum ar fi fier deficiencythrombocytopeniabone boală, după excluderea altor cauze, cum ar fi vitamina d deficiencyhepatomegaly sau splenomegalie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucozidaza alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ert) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). la pacienții cu debut tardiv al bolii pompe dovezile de eficacitate este limitat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfaza - mucopolizaharidoza vi - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - naglazyme este indicata pentru terapia de enzime de înlocuire pe termen lung la pacienţii cu un diagnostic confirmat de mucopolysaccharidosis vi (mps vi; deficit de n-acetylgalactosamine-4-sulfatase; maroteaux-lamy sindromul) (vezi sectiunea 5. ca pentru toate lizozomale tulburări genetice, este de primă importanță, mai ales în formele severe, pentru a iniția un tratament cât mai curând posibil, înainte de aspectul de non-reversibile manifestările clinice ale bolii. o problemă-cheie este de a trata pacienții tineri cu vârste.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

novozymes a/s, danemrca -

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - alte preparate cardiace - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.