Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - byetta este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cu:metformin;sulfoniluree;tiazolidindione;metformină și o sulfoniluree;metformină și o tiazolidindionă;la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale. byetta este de asemenea indicat ca terapie adjuvantă la insulină bazală cu sau fără metformin și / sau pioglitazonă la adulții care nu au realizat control glicemic adecvat cu aceste medicamente.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda pharma a/s - lornoxicamum - comprimate filmate - 8 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agenți antineoplazici - câini - tratamentul tumorilor cu celule mastocitare non-resectabile (gradul 2 sau 3) cu receptor de tirozin-kinază c-kit mutant confirmat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabina - epilepsie - antiepileptice, - trobalt este indicat ca tratament adjuvant de rezistente la medicamente convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacienţii în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă cu epilepsie, în cazul în care alte combinaţii adecvate de droguri s-au dovedit inadecvate sau nu au fost tolerat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doxorubicină clorhidrat - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - myocet-lipozomi, în asociere cu ciclofosfamidă, este indicat pentru tratamentul de primă linie al cancerului de san metastatic la femei adulte.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - nateglinida este indicată pentru tratamentul combinat cu metformin la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 inadecvat controlați, în pofida unei doze maxime tolerate de metformină în monoterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 și 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - everolimus - comprimate - 2,5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - tenofoviri disoproxilum - comprimate filmate - 245 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenți antineoplazici - topotecan monoterapia este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu cancer pulmonar cu celule mici recăderi [sclc] pentru care re-tratament cu regim de prima linie nu este considerată corespunzătoare. topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul ivb boala. pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.