Mhyosphere PCV ID Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Econor Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulină - antiinfectioase pentru uz sistemic - pigs; rabbits - pigsthe tratamentul și prevenirea dizenteriei porcine. tratamentul semnelor clinice ale enteropatiei proliferative porcine (ileita). prevenirea semnelor clinice spirochetozei de colon porcine (colita) atunci când boala a fost diagnosticată în turmă. tratamentul și prevenirea pneumoniei enzootice porcine. la doza recomandată de 10-12 mg/kg greutate corporală, leziunile pulmonare și pierderea în greutate sunt reduse, dar infecția cu mycoplasma hyopneumoniae nu este eliminată. rabbitsreduction de mortalitate în timpul unui focar de epizootie iepure enteropatie (ere). tratamentul trebuie început la începutul epidemiei, când primul iepure a fost diagnosticat cu boala clinic.

CEREBROLYSIN 215,2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cerebrolysin 215,2 mg/ml

ever neuro pharma gmbh - austria - hidrolizat de proteina din creier de porc - sol. inj./conc. pt. sol. perf. - 215,2mg/ml - alte med. pentru sistemul nervos alte medicamente pentru sistemul nervos

Cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă

ever neuro pharma gmbh - hidrolizat din proteină din creier de porcină - soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 215,2 mg/ml

Cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă

ever neuro pharma gmbh - hidrolizat din proteină din creier de porcină - soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 215,2 mg/ml

Cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cerebrolysin 215,2 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă

ever neuro pharma gmbh - hidrolizat din proteină din creier de porcină - soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 215,2 mg/ml

Enzepi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - pancreas pulbere - excesul de insuficiență pancreatică exocrină - digestive, incl. enzime - tratamentul de substituție enzimatică pancreatică în insuficiența pancreatică exocrină datorată fibrozei chistice sau altor afecțiuni (e. pancreatită cronică, post-pancreatectomie sau cancer pancreatic). enzepi este indicat la sugari, copii, adolescenți și adulți.

Virbagen Omega Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - recombinant omega interferon de origine felină - imunostimulante, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. la pisicile infectate cu fiv, mortalitatea a fost scăzută (5%) și nu a fost influențată de tratament.

Rabitec Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina spbn gasgas - produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale vii - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Tulissin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.